硫含量測定儀采用微量庫侖滴定原理，當待測樣品在裂解管中燃燒時，它會被載氣帶入滴定池，并與I3--或Ag+反應。樣品的總硫或總氯含量可以通過根據法拉第定律測量電解滴定過程中消耗的電來獲得。儀器系統采用紫外熒光法測定總硫含量，提高了抗雜質干擾的能力，避免了滴定杯的復雜操作和電量法帶來的不穩定因素，從而提高了儀器的靈敏度大大改善了。系統的關鍵部件是部件，可確保整個機器的性能可靠。只有掌握正確的操作步驟，結果才能更加可靠。

　　硫含量測定儀的測定步驟：

　　（1）在30毫升的坩堝中稱量風干的煤樣品，小心混合，然后蓋上。

　　（2）將裝有煤樣品的坩堝移入通風良好的馬弗爐中，將其從室溫逐漸加熱并在此溫度下保持1-2H。

　　（3）從爐中取出坩堝，冷卻至室溫。

　　（4）用瀉藥方法用中速定性濾紙過濾，用熱水沖洗3次，然后將殘留物轉移到濾紙中。

　　（5）在濾液中加入2-3滴甲基橙指示劑，用鹽酸中和，然后加入2ml使溶液略帶酸性。

　　（6）冷卻或靜置過夜后，用致密的無灰定量濾紙過濾溶液，并用熱水洗滌，直到沒有氯離子為止。

　　（7）將有沉淀物的濾紙移入已知質量的瓷坩堝中。濾紙在低溫下灰化，在空氣中冷卻，然后放入干燥機中冷卻至室溫并稱重。

　　（8）硫含量測定儀每次更換其他試劑時，均應進行兩次以上的空白試驗。硫酸鋇質量之差應不大于0.0010g，算術平均值作為空白值。